Нижегородский «Хулиганодом» собрал на встрече детей с аутизмом и их родителей

Ветчина, немного тертого сыра, и всё это выложить на треугольничек теста. Свернуть. Звучит просто. Но на деле — настоящее испытание для детских пальчиков. Восьмилетний Витя своими усилиями заслуженно гордится.

Среди юных поваров — дети с расстройствами аутистического спектра. Даже простые действия требуют внимания и тренировки. На помощь Вите на кулинарном фронте спешит воспитанник «Хулиганодома» Антон.

Антон, подопечный «Хулиганодома»:
«Он прекрасно всё понимает, ему говоришь поднять руки, он поднимает руки, говоришь ему подождать, он подождёт. Когда вот так вот делаешь, ты чувствуешь себя в нужном месте, и ты понимаешь то, что вот был бы ты в такой ситуации, тебе бы тоже помогли, тебе было бы от этого приятно».

2 апреля, в день, когда по всему миру открыто говорят о проблемах аутизма, нижегородский «Хулиганодом» собрал и своих воспитанников, и подопечных Благотворительного фонда «Время РАСсвета». Настоящая группа поддержки для тех, кому она так нужна.

Екатерина Ферапонтова, директор БФ «Время РАСсвета», член Общественной палаты г. Нижний Новгород:
«Это самая классная, правильная инклюзия, о которой, наверное, мы мечтаем. Ребята знакомятся друг с другом, пытаются коммуницировать, и это у них получается. В это время родители отдыхают, выдыхают и занимаются своими классными творческими делами».

Марина Ефимова, директор Хулиганодома:
«Хулиганодом — это место, где есть место каждому. Двери нашего центра всегда открыты для любого человека, независимо от его диагноза, независимо от того, какой образ жизни он ведёт».

Ребенок с расстройствами аутистического спектра может родиться в любой семье, с любым социальным статусом и образом жизни. Это не зависит от прививок и гаджетов. Аутизм нельзя вылечить, но ребёнку и его семье может помочь каждый.

Екатерина Никитина, супруга губернатора Нижегородской области:
«Когда мы видим, где-то нам кажется капризным поведение ребёнка, общество знало, что это может быть не каприз, а просто проявление того диагноза или той болезни, который есть. И вот это вот принятие, принятие обществом — это полшага на пути того, что этот человек в этом обществе потом сможет жить».

Для реальных изменений среды об инклюзивном обществе надо говорить не только раз в году, а постоянно. На уроках доброты будущие социологи учатся распознавать признаки особенного поведения и уметь поддержать не только ребенка, но и семью.

Ричард Исаченко, студент факультета социальных наук:
«Много есть отрицательных стереотипов о людях с аутизмом. Сегодня нам рассказали, что этого заболевания не стоит бояться. Это те же самые люди, но со своими особенностями».

Дарья Архипова, студентка факультета социальных наук:
«Самое интересное — узнать истории родителей, потому что быть родителем — труд. А быть родителем особенного ребенка — это ежедневный подвиг».

О невидимой работе самых близких людей — мам — тоже не забывают. Пока дети заняты, родители погружаются в творчество, общение, да и просто — в такой редкий отдых.

Людмила Баскакова, мама Димы:
«Замечательно провели время. Пришли с сыном Димой. Он здесь был на мастер-классе: готовил, блинчики жарил. А родители в это время тоже проводили время на мастер-классе».

Надежда Тураева, мама Марка:
«Для меня важно с мамами общаться, потому что мы на одной волне, мы с ними друг друга понимаем, потому что свои мамы всё понимают».

Ирина Коробко, мама Вити:
«Для нас это праздник, ведь мы растим особенного ребенка. Здорово, что такие проекты есть».

Еще одна часть адаптации особенных детей — это спорт.

Виталий Карасёв, директор ФК «Пари НН»:
«Внутри нашей академии есть две команды, и как раз одна команда — дети с РАС. Мы общаемся, дружим, сейчас познакомились с фондом «Время рассвета» и наметили уже некоторые мероприятия, которые будем совместно проводить».

Служба информации: Юлия Короткова, Алексей Калякин.