В Канаде начались клинические испытания генной терапии болезни Фабри
Ученые и врачи известного медицинского центра в Калгари впервые в мире начали лечение пациента с редким метаболическим наследственным заболеванием экспериментальным методом генной терапии. Для этого они выделили у больного стволовые клетки и снабдили их копиями недостающего гена, которые должны "заработать" при возвращении клеток в организм.
Новости по теме:
В Нижегородской области проходит V форум креативных технологий
Он призван сформировать новые подходы к развитию народных художественных промыслов как важного элемента культурного и экономического потенциала страны.
133
